Doorbraak voor ontwikkeling nieuwe antibiotica tegen groei bacteriecel
Wetenschappers van de Universiteit van Amsterdam hebben, samen met een internationaal onderzoeksteam, ontdekt dat twee aan het buitenmembraan gebonden lipoproteïnen de activiteit van penicilline-bindende eiwitten stimuleren. Penicilline-bindende eiwitten zijn verantwoordelijk voor de synthese van het beschermende omhulsel (peptidoglycaanlaag) bij bacteriën. De nieuwe resultaten openen deuren naar de ontwikkeling van antibiotica die de interactie tussen de penicilline-bindende eiwitten en lipoproteïnen bij bacteriële celgroei kunnen remmen. Dit is van groot belang omdat veel bacteriën resistent geworden zijn tegen bestaande penicillines die worden gebruikt om penicilline-bindende eiwitten uit te schakelen. De resultaten van het onderzoek zijn op 24 december gepubliceerd in het wetenschappelijk tijdschrift Cell. Tot voor kort werd gedacht dat de synthese van de peptidoglycaanlaag door eiwitten in het cytoplasmamembraan wordt gestuurd. Uit het onderzoek bleek echter dat het buitenmembraan betrokken is bij deze synthese. De peptidoglycaanlaag in het omhulsel van bacteriën bepaalt hun vormgeving en beschermt de bacterie tegen mechanische en osmotische stress. Deze laag wordt gemaakt door penicilline-bindende eiwitten. De remming van de synthese-activiteit van deze eiwitten door penicillines (een van de grootste klassen van antibiotica) doodt de bacterie. Kennis van de werking en regulatie ervan is dus essentieel voor de ontwikkeling van nieuwe antibiotica. De lipoproteïnen zijn ontdekt door onderzoekers van de Amerikaanse University of California in San Fransisco en het Britse Bacteriële Celbiologie-Instituut van de Universiteit van Newcastle. In nauwe samenwerking met moleculaire celbiologen van de Universiteit van Amsterdam is de functie van deze eiwitten onderzocht.
Reageer of vul aan: